Information om mulig sammenhæng mellem dødsfald og tilbagekaldte Pamol®

24. februar 2017

Lægemiddelstyrelsen er opmærksomme på en sag i Esbjerg, hvor et dødsfald i pressen kædes sammen med den tilbagekaldte batch af Pamol®

Undersøgelsen af den konkrete dødsårsag foretages af Styrelsen for Patientsikkerhed, som vi er i tæt dialog med. Selve beholderen med Pamol®, som borgeren havde indtaget tabletter fra, er overgivet til politiet, som har oplyst, at de restende tabletter i beholderen alle var Pamol®. Så på nuværende tidspunkt er der ikke noget, der tyder på, at dødsårsagen har sammenhæng med sagen om det tilbagetrukne batch Pamol®.

Der er indtil videre kun fundet ganske få beholdere fra det konkrete tilbagetrukne batch, hvori der har været iblandet Ibumetintabletter.

Indsamlingen af den fejlbehæftede batch foretages af Takeda Pharma.

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden.