Del
Nyheder
-
7. juli 2011 /Bivirkninger og forsøg
Risiko for den sjældne, alvorlige bivirkning methæmoglobinæmi ved brug af benzocainholdigt produkt til behandling af gener ved tandfrembrud
De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har efter en gennemgang af data advaret mod brugen af medicin, der indeholder det lokalbedøvende stof benzocain, til børn under 2 år. Årsagen er risikoen for den sjældne, men potentielt alvorlige bivirkning, methæmoglobinæmi.
-
6. juli 2011 /Godkendelse og kontrol
Oversættelser af PhVWP’s anbefalinger til ordlyden i produktinformation er nu tilgængelige på nettet
Lægemiddelstyrelsen har oversat en række anbefalinger til ordlyden i produktresumeer og indlægssedler, som er udarbejdet af EU's bivirkningskomité, PhVWP. De danske oversættelser er nu tilgængelige på vores hjemmeside.
-
5. juli 2011 | Opdateret 6. juli 2011 /Bivirkninger og forsøg
Ny undersøgelse tyder på risiko for hjerte-kar-problemer ved rygeafvænningsmidlet Champix® (vareniclin)
Lægemiddelstyrelsen er opmærksom på en ny undersøgelse, der tyder på, at rygeafvænningsmidlet Champix® (vareniclin) måske kan være forbundet med en risiko for hjerte-kar-problemer.
-
5. juli 2011 /Priser og medicintilskud
Høring over Medicintilskudsnævnets indstilling til tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe C01 (hjerteterapi)
Medicintilskudsnævnet har på Lægemiddelstyrelsens foranledning revurderet tilskudsstatus for lægemidler i ATC-gruppe C01 – hjerteterapi. Disse lægemidler anvendes bl.a. til behandling af hjerterytmeforstyrrelser (fx atrieflimren) og hjertekrampe (angina pectoris).
-
1. juli 2011 /Detail- og nethandel
Apoteket skal nu oplyse om prisen på billigste lægemiddel
En ny lovændring sikrer, at kunder på landets apoteker altid bliver oplyst om prisen på den billigste medicin, når de køber receptpligtige lægemidler.
-
1. juli 2011 /Priser og medicintilskud
Afgørelse om generelt tilskud til Eliquis®
Der er truffet afgørelse i ansøgning om generelt tilskud til Eliquis®. Lægemidlet har fået generelt tilskud fra den 11. juli 2011.
-
1. juli 2011 /Godkendelse og kontrol
Danske Lægemiddelstandarder 2011.2
Danske lægemiddelstandarder 2011.2 indeholder standarder, som gælder for lægemidler på det danske marked. DLS 2011.2 gælder i perioden 1. juli til 31. december 2011, og det er en fuldstændig udgave af Danske Lægemiddelstandarder, der erstatter DLS 2011.1.
