Del
Nyheder
-
17. september 2008 /Produktinfo
Nationalt møde om Pharmaceutical Forum den 12. september 2008
Lægemiddelstyrelsen var den 12. september 2008 vært for et nationalt møde om Pharmaceutical Forum afholdt af Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse og Lægemiddelstyrelsen. I mødet deltog danske interesseorganisationer.
-
12. september 2008 /Produktinfo
Tilbagekaldelse af astma- og lungemedicinen Oxis Turbuhaler® med batchnr. IA763-3
2care4 har i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen valgt at trække Oxis Turbuhaler® med batchnr. IA763-3 tilbage fra apotekerne. Det sker, fordi der er risiko for, at pakninger i denne batch indeholder turbuhalere med forkert styrke i forhold til den styrke, der er angivet på pakningen. Oxis Turbuhaler® bruges til behandling af astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
-
25. august 2008 /Produktinfo
Thalidomide Pharmion (thalidomid) kommer på markedet i Danmark 25. august 2008
Thalidomide Pharmion er godkendt i EU til førstelinjebehandling af en relativt sjældent kræftsygdom i knoglemarven, der kaldes myelomatose. Thalidomide Pharmion skal gives i kombination med lægemidlerne melfalan og prednison. Denne behandling kan anvendes til patienter over 65 år og til yngre patienter, hvis de ikke kan tåle at blive behandlet med højdosis-kemoterapi.
-
8. august 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Melanotan
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på produktet Melanotan, der sælges på internettet. Det markedsføres som et produkt, der giver øget pigmentering, så man bliver brun og får beskyttelse mod solens skadelige stråler, og således kan forebygge hudkræft. Denne virkning er imidlertid ikke dokumenteret.
-
24. juli 2008 /Produktinfo
EMEA anbefaler, at brugen af perorale lægemidler med moxifloxacin begrænses
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har gennemgået sikkerheden af lægemidler med moxifloxacin til peroral brug. EMEA har konkluderet, at disse lægemidler kun bør udskrives til behandling af akut bakteriel bihulebetændelse, akut forværring af kronisk bronkitis og lungebetændelse erhvervet uden for sygehus, når andre former for antibiotika ikke kan bruges eller ikke virker.
-
24. juli 2008 /Produktinfo
EMEA anbefaler begrænset brug af peroral norfloxacin til behandling af urinvejsinfektioner
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet at begrænse brugen af peroral norfloxacin til behandling af urinvejsinfektioner. EMEA's Udvalg for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) har konkluderet, at markedsføringstilladelserne for peroral norfloxacin til behandling af akut eller kronisk kompliceret nyrebækkenbetændelse (pyelonefritis) bør trækkes tilbage, da fordelene ved medicinen ikke opvejer risiciene.
-
24. juli 2008 /Produktinfo
Ingen øget risiko for udvikling af kræft hos patienter der har fået uren Viracept®
På baggrund af en række toksikologiske undersøgelser har det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) bekræftet, at patienter, der har fået urent Viracept® (nelfinavir), ikke har en øget risiko for at udvikle kræft.
-
15. juli 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Viamax Energizer
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på produktet Viamax Energizer, der sælges på internettet som et energigivende middel. En analyse foretaget af de svenske lægemiddelmyndigheder har vist, at produktet indeholder de aktive stoffer levodopa og theophyllin, hvilket ikke er anført på pakningerne. Det fremgår af flere hjemmesider, at Viamax Energizer består af velafbalancerede naturlige urter. Dette er ikke korrekt.
-
3. juli 2008 /Produktinfo
Tilbagekaldelse af Nobligan® orale dråber
Grünenthal Aps har i samarbejde med Lægemiddelstyrelsen besluttet at tilbagekalde alle pakninger af Nobligan® orale dråber, 100 mg/ml (pakningsstørrelser på 10 ml og 96 ml). Det skyldes, at der på indlægssedlen i pakningerne fejlagtigt står "Nobligan, 50 mg orale dråber, opløsning". Den korrekte tekst er "Nobligan, 100 mg/ml orale dråber, opløsning". Teksten på pakkematerialet og flasken er korrekt.
-
4. juni 2008 | Opdateret 6. juni 2008 /Produktinfo
EMEA anbefaler ændrede opbevaringsbetingelser for Neupro® (rotigotine)
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet, at produktinformationen for Neupro® fra Schwarz Pharma Ltd ændres øjeblikkeligt, således at det fremgår, at Neupro® skal opbevares i køleskab ved en temperatur på mellem 2ºC og 8ºC. De nye opbevaringsforhold skal mindske risikoen for, at det aktive indholdsstof udkrystalliserer. Ændringen er foranlediget af, at der er fundet krystaldannelse i Neupro® depotplastre.
-
27. maj 2008 /Produktinfo
Lægemiddelstyrelsen advarer mod slankemidlet Therma Power
Lægemiddelstyrelsen advarer på det kraftigste mod Rød Therma Power og lignende produkter med samme indhold og egenskaber. Rød Therma Power indeholder efedrin og er forbudt i Danmark. Lægemiddelstyrelsen har siden 2006 og til og med i dag registreret seks bivirkningsindberetninger på Therma Power. Der er registreret et dødsfald i forbindelse med indtagelse.
-
30. april 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Wodibo
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på det kinesiske potensmiddel Wodibo, som sælges på internettet. Wodibo er ikke godkendt som lægemiddel, og vi advarer derfor mod brugen af dette produkt.
-
17. april 2008 /Produktinfo
Hostemidlet Dexofan® gøres receptpligtigt
Lægemiddelstyrelsen har i dag truffet afgørelse om at gøre Dexofan® receptpligtigt i udleveringsgruppe A efter anbefaling fra Registreringsnævnet. Udleveringsgruppe A betyder, at recepten kun kan anvendes én gang.
-
2. april 2008 /Produktinfo
Advarsel mod præparatet vpxl N°1 Dietary Supplement for Men
Lægemiddelmyndighederne i Luxembourg har fundet et præparat, der indeholder lægemiddelstoffet tadalafil, uden at det fremgår af pakningerne. Det drejer sig om præparatet vpxl N°1 Dietary Supplement for Men. Præparatet sælges på internettet. vpxl N°1 Dietary Supplement for Men er ikke godkendt som lægemiddel af Lægemiddelstyrelsen, og vi advarer derfor kraftigt mod brugen af præparatet.
-
17. marts 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Power 1 Walnut
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på, at sundhedsmyndighederne i Singapore har beslaglagt store mængder af det ulovlige lægemiddel Power 1 Walnut, der er blevet solgt som et potensmiddel udelukkende indeholdende urter. En analyse af produktet har vist, at Power 1 Walnut indeholder de to aktive lægemiddelstoffer sildenafil og glibenclamid.
-
21. februar 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produkterne Herb Vigour, China Vigour og Natural Vigour
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på, at produkterne Herb Vigour, China Vigour og Natural Vigour blandt andet sælges via den dansksprogede internetside www.eco-herbs.com. Produkterne sælges som potensfremmende midler bestående af naturlige planteekstrakter, men indeholder aktive lægemiddelstoffer, som ikke er angivet på pakningen.
-
30. januar 2008 /Produktinfo
Lægemiddelstyrelsen og Fødevarestyrelsen advarer kraftigt mod slankemidlet Therma Power
En mand i trediverne er død efter at have indtaget det ulovlige lægemiddel Therma Power med efedrin. Retsmedicinsk Institut i Århus har påvist, at manden havde et højt indhold af stoffet efedrin i blodet. Manden døde af en blodprop i hjertet.
