Del
Nyheder
-
30. april 2008 /Detail- og nethandel
Advarsel: Falske pakninger af Cipralex® fundet i Pakistan
Lægemiddelstyrelsen har modtaget meddelelse om, at der på apoteker i Pakistan i flere tilfælde er konstateret falske pakninger af lægemidlet Cipralex®.
-
30. april 2008 /Produktinfo
Advarsel mod produktet Wodibo
Lægemiddelstyrelsen er blevet opmærksom på det kinesiske potensmiddel Wodibo, som sælges på internettet. Wodibo er ikke godkendt som lægemiddel, og vi advarer derfor mod brugen af dette produkt.
-
25. april 2008 /Bivirkninger og forsøg
Heparin-produkterne på det danske marked er nu færdigtestet
Pfizer har nu testet de resterende 9 batcher Fragmin®, som Lægemiddelstyrelsen i går pålagde Pfizer at tilbagekalde.
-
25. april 2008 /Bivirkninger og forsøg
EMEA's Udvalg for Humanmedicinske Lægemidler vurderer sagen om heparin
EMEA's Udvalg for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) gennemgår nu spørgsmål, der relaterer sig til behandling med og levering af heparin-produkter. Det sker efter, at der i USA samt nogle enkelte EU-lande blev opdaget en urenhed i partier af lægemidler, der indeholder eller er afledt af heparin.
-
24. april 2008 /Bivirkninger og forsøg
Anvendelse af angiotension II antagonister under graviditet - opdateret produktinformation
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har anbefalet, at produktinformationen for alle angiotensin II-antagonister, der er godkendt via den centrale procedure i EU, harmoniseres med hensyn til brug under graviditeten.
-
17. april 2008 /Produktinfo
Hostemidlet Dexofan® gøres receptpligtigt
Lægemiddelstyrelsen har i dag truffet afgørelse om at gøre Dexofan® receptpligtigt i udleveringsgruppe A efter anbefaling fra Registreringsnævnet. Udleveringsgruppe A betyder, at recepten kun kan anvendes én gang.
-
16. april 2008 /Godkendelse og kontrol
Danske Lægemiddelstandarder 2008.1
Danske lægemiddelstandarder 2008.1 indeholder standarder, som gælder for lægemidler på det danske marked. DLS 2008.1 gælder i perioden 16. april til 30. juni 2008, og det er en fuldstændig udgave af Danske Lægemiddelstandarder, der erstatter DLS 2008.0.
-
15. april 2008 /Bivirkninger og forsøg
Hostemidlet Dexofan®
I TV2 Praxis er der tirsdag den 15. april 2008 et indslag om hostemidlet Dexofan. Dexofan® er et hostemiddel, som sælges i håndkøb og fås både som tabletter og hostesaft.
-
11. april 2008 /Bivirkninger og forsøg
Stor stigning i antallet af bivirkningsindberetninger fra forbrugere
En ny statistik over bivirkningsindberetninger viser, at det samlede antal bivirkningsindberetninger fortsat er stigende.
-
8. april 2008 /Detail- og nethandel
Undersøgelse af Receptserveren
Lægemiddelstyrelsen er af Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse blevet bedt om at forberede en uafhængig, ekstern undersøgelse/IT-revision af Receptserveren m.m. samt kommunikationsvejene til og fra Receptserveren. Gartner har gennemført undersøgelsen for Lægemiddelstyrelsen, og resultaterne er nu dokumenteret i rapporten Undersøgelse af Receptserveren.
-
2. april 2008 /Godkendelse og kontrol
Kontrol af mærkning af lægemidler (forår 2008)
Lægemiddelstyrelsen har kontrolleret om nedenstående lægemidler levede op til mærkningsbekendtgørelsens §7 om, at mærkning af lægemidler ikke må være vildledende eller kunne fremkalde forvekslinger med andre lægemidler, lægemiddelformer eller -styrker.
-
2. april 2008 /Bivirkninger og forsøg
EMEA undersøger mulig risiko for blodpropper i hjertet hos HIV-patienter, der behandles med abacavir
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) har gennemgået data fra det såkaldte D:A:D-studie ("Data collection of Adverse effects of anti-HIV Drugs"), der viste en mulig øget risiko for blodprop i hjertet (myocardieinfarkt) ved brug af medicin, der indeholder abacavir.
-
2. april 2008 /Produktinfo
Advarsel mod præparatet vpxl N°1 Dietary Supplement for Men
Lægemiddelmyndighederne i Luxembourg har fundet et præparat, der indeholder lægemiddelstoffet tadalafil, uden at det fremgår af pakningerne. Det drejer sig om præparatet vpxl N°1 Dietary Supplement for Men. Præparatet sælges på internettet. vpxl N°1 Dietary Supplement for Men er ikke godkendt som lægemiddel af Lægemiddelstyrelsen, og vi advarer derfor kraftigt mod brugen af præparatet.
