Nyheder
-
25. januar 2011 /Bivirkninger og forsøg
Ændring af EMAs domænenavn træder i kraft den 7. februar 2011
Virksomheder skal være opmærksomme på, at det er nødvendigt at opdatere bivirkningsindberetningssystemer i forbindelse med det Europæiske Lægemiddelagenturs skift af domæne fra “EMEA” til “EMA”, for forsat at kunne udveksle-E2B filer.
-
24. januar 2011 /Bivirkninger og forsøg
Orientering til læger og dialysepatienter i forbindelse med peritonealdialysevæsker fra virksomheden Baxter A/S
Som tidligere meddelt er der i øjeblikket en øget risiko for, at patienter i peritonealdialyse kan få bughindebetændelse (aseptisk peritonit). Læger og patienter skal fortsat være særligt opmærksomme på symptomer på bughindebetændelse samt indberette eventuelle tilfælde af bughindebetændelse hos patienter i peritonealdialyse.
-
17. januar 2011 /Bivirkninger og forsøg
Manglende kvitteringer for modtagelse af elektroniske bivirkningsindberetninger
Siden torsdag den 13. januar har Lægemiddelstyrelsen haft problemer med at sende kvitteringer (ACK) på elektroniske bivirkningsindberetninger fra virksomheder. Vi arbejder på at løse problemet hurtigst muligt og få sendt de manglende kvitteringer.
