Del
Nyheder
-
24. maj 2012 | Opdateret 16. oktober 2012 /Lovgivning
Ny europæisk lovgivning forbedrer overvågningen af bivirkninger og styrker patientsikkerheden
I juli 2012 træder en ny lovgivning på området for lægemiddelovervågning i kraft i EU. Formålet med den nye lovgivning er at styrke patientsikkerheden ved at forbedre det nuværende system til overvågning af sikkerheden ved medicin i Europa.
-
6. august 2012 /Lovgivning
Ny lovgivning om lægemiddelovervågning
I forlængelse af ændring af lov om lægemidler, der trådte i kraft den 21. juli 2012, er der udstedt nye bekendtgørelser til gennemførelse af direktiv 2010/84/EU.
-
22. juni 2012 /Lovgivning
Gennemførelsesforordning om udførelsen af lægemiddelovervågningsaktiviteter er offentliggjort
Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) Nr. 520/2012 af 19. juni 2012 om udførelsen af lægemiddelovervågningsaktiviteter, jf. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 og Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF er d. 20. juni 2012 blevet offentliggjort i Den Europæiske Unions Tidende.
-
22. februar 2012 /Lovgivning
Nyt om listen over lægers og tandlægers tilknytning til lægemiddelvirksomheder
Lægemiddelstyrelsen har fået en del henvendelser om, hvordan man som læge eller tandlæge får slettet en tilladelse, der ikke længere er aktuel, fra listen over lægers og tandlægers tilknytning til lægemiddelvirksomheder.
-
27. januar 2012 /Lovgivning
Antal ansøgninger om lægers tilknytning til virksomheder steget markant
I de senere år har der været en markant stigning i antallet af ansøgninger, hvor læger søger om tilladelse til at være tilknyttet en lægemiddelvirksomhed. Stigningen følger et vedvarende fokus på området fra Lægemiddelstyrelsen, der både er kommet til udtryk ved kampagner og ny lovgivning.
