Del
Nyheder
-
23. februar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Månedsrapport fra møde i EU's bivirkningskomité PhVWP - februar 2012
EU’s bivirkningskomité (PhVWP) holdt møde den 13.-15. februar 2012. På mødet blev bl.a. diskuteret Docetaxel actavis samt god pharmacovigilance praksis (GVP) til EU.
-
22. februar 2012 | Opdateret 22. februar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Lægemiddelstyrelsen offentliggør oversigter over bivirkningsindberetninger
Lægemiddelstyrelsen offentliggør de første samlede oversigter over formodede bivirkninger ved medicin, som læger, patienter og andre har indberettet. I første omgang kan man få indblik i indberetninger for 13 forskellige aktive indholdsstoffer.
-
17. februar 2012 | Opdateret 20. februar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Nye kontraindikationer og advarsler for blodtryksmedicin med stoffet aliskiren
Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har netop færdiggjort en revurdering af effekt og sikkerhed ved blodtryksmedicin med stoffet aliskiren. Det resulterer i nye kontraindikationer og advarsler for blodtryksmedicin med stoffet aliskiren.
-
8. februar 2012 | Opdateret 10. februar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Salg af næsemidler uden for apoteket giver ikke anledning til bekymringer
Salget af næsedråber/spray, som modvirker tilstoppet næse ved forkølelse (såkaldte detumecerende næsemidler), har været nogenlunde stabilt de seneste år, efter at være steget støt gennem en årrække. Lægemiddelstyrelsen har dog kun modtaget relativt få bivirkningsindberetninger i forhold til det omfattende salg og antageligt deraf følgende forbrug.
-
31. januar 2012 | Opdateret 6. februar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Ældre p-pille-typer giver fortsat lavest risiko for blodpropper
Lægemiddelstyrelsen har gennemgået den vigtigste litteratur omkring p-piller og risikoen for blodpropper samt de nyeste data om forbrug og indberettede bivirkninger i Danmark. Lægemiddelstyrelsen opfordrer fortsat læger til at reducere de kendte risikofaktorer for blodpropper ved så vidt muligt at bruge 2. generations p-piller som førstevalg.
-
31. januar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Bivirkningsindberetninger om antidepressiv medicin og graviditet oktober - december 2011
Lægemiddelstyrelsen offentliggjorde den 20. september 2011 et notat om antidepressiv medicin af typen SSRI. Notatet havde særlig fokus på sikkerheden og risikoen for bivirkninger hos fostre og nyfødte ved moderens brug af SSRI. Her følger 2. opfølgning på notatet. Opfølgningen dækker perioden fra 10. oktober 2011 til 31. december 2011. I denne periode har Lægemiddelstyrelsen modtaget i alt 21 danske indberetninger om 62 formodede bivirkninger hos børn/fostre i forbindelse med, at moderen har taget et SSRI-præparat.
-
23. november 2011 | Opdateret 30. januar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Reagér på bivirkninger – og hjælp med at gøre medicin mere sikker for alle
I den kommende tid gennemfører vi i Lægemiddelstyrelsen en indsats rettet mod plejepersonalet på plejehjem, plejecentre og i hjemmeplejen i alle landets kommuner. Formålet er at styrke plejepersonalets viden om bivirkninger og sætte fokus på, hvordan de kan reagere på de bivirkninger, som mange ældre oplever. Derved skal indsatsen i sidste ende gøre livet nemmere for de ældre borgere, der tager meget medicin og flere forskellige typer medicin samtidig.
-
11. januar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Månedsrapport fra møde i EU's bivirkningskomité, PhVWP - december 2011
EU’s bivirkningskomité (PhVWP) holdt møde den 12.-14. december 2011. Her er et uddrag af nogle af de emner, der blev diskuteret på mødet, som blandt andre omfattede GnRH-agonister og risiko for depression samt HMG-CoA reductaseinhibitorer og risiko for udvikling af diabetes.
-
5. januar 2012 /Bivirkninger og forsøg
Ny rapport om langtidsbehandling af osteoporosepatienter med bisfosfonater
Lægemiddelstyrelsen har i en ny rapport ”Langtidsbehandling af osteoporosepatienter med bisfosfonater” lavet en gennemgang af behandlingsmønstre og evidens for formodede bivirkninger ved længerevarende behandling med bisfosfonater.
-
3. januar 2012 | Opdateret 4. januar 2012 /Bivirkninger og forsøg
De receptpligtige rygestopmidler Zyban® og Champix® og indberetninger om mulige bivirkninger
Rygestopmedicin fås i Danmark både i håndkøb og ordineret via recept. Lægemiddelstyrelsen har i alt modtaget indberetninger om mulige bivirkninger fra 480 personer, der har brugt Zyban eller Champix i perioden 2001 - 2011, heraf indeholder otte af indberetningerne dødsfald. Det gælder for alle otte dødsfald, at det er Lægemiddelstyrelsens vurdering, at sandsynligheden for, at dødsfaldet skyldes brug af lægemidlet, er meget lille eller usandsynlig.
