Del
Nyheder
1 - 3 af 3 nyheder
-
24. september 2010 /Bivirkninger og forsøg
EMA anbefaler, at markedsføringstilladelsen for lægemidler med rosiglitazon (Avandia®, Avandamet® og Avaglim®) suspenderes
Den videnskabelige komite for lægemidler til mennesker (CHMP) under Det europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har analyseret forholdet mellem fordele og risici ved lægemidler med rosiglitazon (Avandia, Avandamet og Avaglim), der anvendes til behandling af diabetes.
-
22. september 2010 /Bivirkninger og forsøg
Lægemiddelstyrelsen tilbagekalder produktet Octagam®
Antallet af bivirkningsindberetninger på blodpropper i forbindelse med anvendelse af Octagam® 50 mg/ml er tiltaget i løbet af 2010. Lægemiddelstyrelsen har derfor besluttet at tilbagekalde produktet.
-
13. september 2010 /Bivirkninger og forsøg
Reager på alvorlige og uventede bivirkninger
I uge 37 2010 lancerer Lægemiddelstyrelsen en landsdækkende indsats, som skal få hospitalslæger til at melde flere alvorlige og uventede bivirkninger ved medicin.
