XDenne side indeholder elementer som ikke er optimeret til mobil visning. Du kan klikke på linket nedenfor for at få vist siden i desktop-visning.
Desktop visning

01

8. januar 2017
  • 01

    | 8. januar 2017 |

  • ABL9

    | 27. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

  • ADVIA Centaur Progesterone m.fl.

    | 17. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.

  • ADVIA Centaur Systems Calibrator A

    | 23. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • AFX EndoVascular AAA System

    | 15. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • Ammonia Flex® reagent cartridge

    | 15. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • ArcRoyal Light handle covers

    | 18. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • BD Plastipak™ Syringe

    | 27. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • Biograph mCT and Biograph mCT Flow Light Marker Window

    | 23. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.

  • Cardiosave Hybrid/Rescue IABP Li-Ion Battery

    | 8. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • CARDIOVIT AT-102 Plus

    | 24. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

  • Carina350

    | 20. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.

  • CHECK-FLO® HEMOSTATIC DEVICE WITH BLUE VALVE

    | 30. marts 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • Devon™ Light Glove

    | 15. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • DRX-Revolution Mobile X-Ray System

    | 23. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.

  • EMBLEM™ S-ICD Programmer

    | 3. april 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

  • INNOVANCE® D-Dimer

    | 23. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.

  • I-PRF Tubes

    | 17. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.

  • Laerdal Compact Suction Unit (LCSU4)

    | 14. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.

  • Mammomat Inspiration

    | 23. januar 2017 |

    Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden.