EU’s bivirkningskomité (PRAC)

Opdateret 19. februar 2018

Hver måned bliver sikkerhedsovervågning af lægemidler i EU drøftet i EU’s bivirkningskomité, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).

PRAC hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i London, hvor medlemmer fra de enkelte EU-lande er repræsenteret.

Hovedpunkterne og konklusionerne fra møderne bliver umiddelbart efter hvert møde lagt på EMA’s hjemmeside.

Link til PRAC: Agendas, minutes and highlights


Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.