EU’s bivirkningskomité (PRAC)

Hver måned bliver sikkerhedsovervågning af lægemidler i EU drøftet i EU’s bivirkningskomité, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).

PRAC hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i London, hvor medlemmer fra de enkelte EU-lande er repræsenteret.

Hovedpunkterne og konklusionerne fra møderne bliver umiddelbart efter hvert møde lagt på EMA’s hjemmeside.

Læs også nyheder fra PRAC’s møder i vores nyhedsbrev Nyt Om Bivirkninger

Du kan også læse et uddrag af nogle af emnerne fra PRAC med et dansk perspektiv i vores nyhedsbrev Nyt Om Bivirkninger, som udkommer 4. torsdag i hver måned.

Her kan du også læse Lægemiddelstyrelsens egne artikler om forskellige problemstillinger inden for lægemiddelsikkerhed og følge med i de danske bivirkningsindberetninger, som Lægemiddelstyrelsen løbende modtager fra blandt andet læger og andet sundhedspersonale og fra medicinbrugere og pårørende.