EU’s bivirkningskomité (PRAC)

Opdateret 19. februar 2018

Hver måned bliver sikkerhedsovervågning af lægemidler i EU drøftet i EU’s bivirkningskomité, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).

PRAC hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i London, hvor medlemmer fra de enkelte EU-lande er repræsenteret.

Hovedpunkterne og konklusionerne fra møderne bliver umiddelbart efter hvert møde lagt på EMA’s hjemmeside.

Link til PRAC: Agendas, minutes and highlights

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.


Kontakt

4488 9757

FOS-Box@dkma.dk

;