EU’s bivirkningskomité (PRAC)
Opdateret 19. februar 2018
Hver måned bliver sikkerhedsovervågning af lægemidler i EU drøftet i EU’s bivirkningskomité, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC).
PRAC hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) i London, hvor medlemmer fra de enkelte EU-lande er repræsenteret.
Hovedpunkterne og konklusionerne fra møderne bliver umiddelbart efter hvert møde lagt på EMA’s hjemmeside.
Link til PRAC: Agendas, minutes and highlights
-
Nyt fra EUs bivirkningskomite PRAC - februar 2018
| 19. februar 2018 |
PRAC har på februar-mødet vedtaget nye anbefalinger for brug af valproat og retinoider.