Høring om transparens i kliniske forsøg

21. januar 2015

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har iværksat en høring om, hvordan man skal implementere reglerne om transparens fra den nye forordning om kliniske forsøg. Reglerne skal implementeres i den database over kliniske forsøg, som EMA er i gang med at udvikle i samarbejde med medlemsstaterne.

Udkast: Draft proposal for an addendum, on transparency, to the “functional specifications for the EMA portal and EU database to be audited

EMAs pressemeddelelse

Svarfrist 18. februar

Alle interesserede kan sende kommentarer til EMA via denne skabelon til adressen ctreg@ema.europa.eu - senest den 18. februar 2015.

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.