Præcisering af krav om godkendelse af leverandører

16. oktober 2015

Engrosforhandlere, parallelimportører og distributører skal have faste godkendelsesprocedurer af deres leverandører og har derudover ansvar for at kontrollere, at virksomhedstilladelserne er ægte.

I løbet af de senere år er der set eksempler på forfalskede lægemidler i den legale distributionskæde i EU.  Årsagen har primært været, at engrosforhandlere har brugt falske virksomhedstilladelser.

Lægemiddelstyrelsen gør derfor opmærksom på, at alle lægemiddelvirksomheder som f.eks. engrosforhandlere, parallelimportører og -distributører skal kvalificere og godkende deres leverandører samt kontrollere at deres virksomhedstilladelser er ægte.

Lægemiddelstyrelsen har præciseret kravene på hjemmesiden, hvor man også kan finde en konkret vejledning til virksomhederne i, hvordan man kvalificerer leverandørerne.

Link

Læs mere om godkendelse af leverandører

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.