Nyheder om Godkendelse og kontrol

  • Mangel på Ultiva® (remifentanil hydrochloride)

    | 25. april 2016 |

    Læger, der anvender Ultiva, bør overveje andre lægemidler til anæstesi. Virksomheden B.Braun har mulighed for i en kort overgang at skaffe Remifentanil ”B.Braun” 2 mg og 5 mg fra Tyskland, men dette forventes først at kunne leveres i maj måned (uge 19). Da produktet ligger i tyske pakninger og ikke er markedsført i Danmark, skal der søges om udleveringstilladelse hos Lægemiddelstyrelsen.

  • Forventet mangel på Ultiva® (remifentanil hydrochloride)

    | 20. april 2016 |

    Lægemiddelstyrelsen forventer, at der kommer mangel på Ultiva®, der blandt andet bruges til anæstesi (bedøvelse) under operationer. Læger, der bruger Ultiva, skal derfor overveje alternative præparater.

  • Ændring af udleveringsbestemmelse for desloratadin smeltetabletter og tabletter i styrkerne 2,5 og 5 mg

    | 4. april 2016 |

    Lægemiddelstyrelsen ændrer pr.11. april 2016 udleveringsbestemmelse for desloratadin smeltetabletter og tabletter i styrkerne 2,5 og 5 mg for pakninger op til og med 100 styk. Desloratadin anvendes til symptombehandling af allergisk rhinitis (høfeber) og urticaria (nældefeber).