Meddelelser om medicin til sundhedsprofessionelle

  • EMA anbefaler at afvise en markedsføringstilladelse til covid-lægemidlet Lagevrio

    | 27. februar 2023 |

    Lægemidlet Lagevrio, der hidtil har kunnet anvendes til patienter med særlig risiko for at få alvorlige covid-forløb, har fået en såkaldt ’negativ opinion’ fra ekspertkomiteen CHMP hos Det Europæiske Lægemiddelagentur. Det anbefales, at lægemidlet ikke får en markedsføringstilladelse.

  • Revurdering af tilskudsstatus for medicin i ATC-gruppe S starter i foråret 2023

    | 22. februar 2023 |

    Medicintilskudsnævnet starter i foråret 2023 revurdering af tilskudsstatus for medicin i ATC-gruppe S – Sanseorganer. Revurderingen vil omfatte medicin til lokalbehandling af øjne og ører blandt andet

  • Aimovig får ikke generelt klausuleret tilskud

    | 21. februar 2023 |

    Lægemiddelstyrelsen har besluttet, at Aimovig, injektionsvæske, opløsning, der indeholder erenumab i styrkerne 70 mg og 140 mg, ikke skal have generelt klausuleret tilskud. Vi vurderer, at Aimovi

  • Offentlig høring søger bidrag til at styrke kliniske forsøg i EU

    | 7. februar 2023 |

    Alle interessenter, der ønsker at bidrage til at fremme udviklingen af sikre og effektive lægemidler gennem kliniske forsøg i EU, bliver nu af EMA, EU-Kommissionen og lægemiddelmyndigheder i EU-landene opfordret til at komme med bidrag til det videre arbejde. Den offentlige høring kører frem til den 3. marts 2023.

  • Antibiotikalægemidlet Dicillin fra firmaet Sandoz tilbagekaldes

    | 7. februar 2023 |

    Patienter, der er i behandling med Dicillin Sandoz 500 mg kapsler, skal gå på apoteket og få byttet medicinen. Det er vigtigt, at man ikke afbryder sin behandling, men at man får ombyttet til et andet antibiotika-præparat. Apotekerne er informeret om, at de skal udlevere alternativ medicin.