MDR og IVDR i regioner

Lægemiddelstyrelsen afholdte i april 2022 et dialogmøde med Regionerne ifm. EU-forordningerne for medicinsk udstyr og in vitro-diagnostisk udstyr, og regionernes registrering hos Lægemiddelstyrelsen som fabrikant, importør eller distributør af medicinsk udstyr og in vitro-diagnostisk udstyr.

I den blå boks kan du finde agenda og præsentation, sammen med Lægemiddelstyrelsens udarbejdede informationsmateriale, der indeholder deltagernes spørgsmål fra mødet.