Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
Medtronic HeartWare™ HVAD™ System
| 17. august 2020 |
-
WITTENSTEIN intens GmbH tilbagetrækker FITBONE® Receiver MN60001780
| 17. august 2020 |
-
Ambu A/S tilbagetrækker Ambu A valve
| 17. august 2020 |
-
Inpeco S.A. informerer om problemer ved brug af Aptio Automation
| 14. august 2020 |
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om nødvendig kalibrering af Elecsys PTH (1-84)
| 14. august 2020 |
-
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG tilbagekalder Kitpack og SetPack
| 14. august 2020 |
-
DiaSorin S.p.A. tilbagetrækker lot 174026 af LIAISON Measles IgM
| 7. august 2020 |
-
AuXin Surgery s.a. informerer om sikker brug af CADISS Kit
| 7. august 2020 |
-
NuVasive Inc. opdaterer vejledningen for PRECICE Bone Transport Nail
| 7. august 2020 |