Cordis informerer om tilbagetrækning af Powerflex Pro PTA dilatationskatetre med lotnumrene 82144604, 82144617 og 82144499

28. august 2019

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Cordis POWERFLEX PRO PTA Dilatation Catheter
  • Fabrikant: Cordis Corporation
  • Fabrikantens referencenummer: Cordis20180906-OUS Rev 1 Aug 2019
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019083988 

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.