Teleflex Medical informerer om sikkerhedsrisiko ved Arrow® EZ-IO®

10. oktober 2019

Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Arrow® EZ-IO®
  • Fabrikant: Teleflex Medical
  • Fabrikantens referencenummer: EIF-000372
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019101607

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.