2017
- 
            
EMBLEM™ S-ICD Programmer| 17. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
EMBLEM™ S-ICDs| 17. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
ARS Decompression Needle| 3. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
HANAULUX 2000, HANAULUX 3000, XTEN series| 5. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Emergency Tramua Dressing Bandage and Gauze| 3. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Brilliance BR64, Ingenuity CT, Ingenuity Core og Ingenuity Core128| 5. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
AutoDELFIA Neonatal IRT Kit| 5. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Neuray® Neurosurgical Patties and Strips og Merocel® Neurosurgical Patties and Packing| 5. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning. 
- 
            
Specific Hip and Trauma instruments| 5. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
LiNA Librata - Endometrial Ablation Device| 15. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Anaconda™ ONE-LOK™ AAA Stent Graft System| 15. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning. 
- 
            
ABL800 FLEX| 24. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
DYSIS Digital v3 Colposcopet| 24. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
PERFUSION TUBING SYSTEMS| 26. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
rHead® System Radial Head Arthroplasty / Uni Elbow| 26. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
PENTAX Endsopes (multiple types)| 26. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Proveo 8| 11. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Revolve™ System| 11. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
OPS-ventil| 17. oktober 2017 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
