Sikkerhedsmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr
Opdateret 12. august 2016
Her finder du sikkerhedmeddelelser fra fabrikanter af medicinsk udstyr.
Disse sikkerhedsmeddelelser er udsendt af fabrikanterne, eller deres repræsentanter, til kunder og/eller brugere af medicinsk udstyr.
Meddelelserne indeholder typisk oplysninger om korrekt brug, behov for modificering, nødvendig bortskaffelse eller returnering af medicinsk udstyr.
-
MyLab Seven
| 17. januar 2019 |
-
Several MyLab Devices
| 17. januar 2019 |
-
LOGIQ P6 Model BT07- og BT09-systemer
| 17. januar 2019 |
-
Accupack MEDUMAT Transport
| 17. januar 2019 |
-
Leica M220 F12
| 14. januar 2019 |
-
X-ray remote controlled system - D2RS
| 14. januar 2019 |
-
DR-enhed “DX-D 600”
| 14. januar 2019 |
-
PROXIMATE® Hemorrhoidal Circular Stapler
| 14. januar 2019 |
-
Celsite® Safety med produkt kode 601
| 14. januar 2019 |
-
FC 500™-serien af flowcytometre
| 14. januar 2019 |
-
Hæmodynamisk applikation fra Philips R1.0.1
| 14. januar 2019 |
-
da Vinci® Harmonic ACE Insert
| 14. januar 2019 |
-
Elekta Unity-systemet
| 14. januar 2019 |
-
Eclipse™ Treatment Planning System
| 9. januar 2019 |
-
Aferesesystemet Trima Accel®
| 8. januar 2019 |
-
Aferesesystemet Spectra Optia®
| 8. januar 2019 |
-
InterActive Precision IO Scan Adapter
| 8. januar 2019 |
-
Epix® Electrosurgical Probe with Smoke Evacuation, Angled L-Hook Tip
| 8. januar 2019 |
-
Philips Volcano V2.5 FFR/iFR Software
| 8. januar 2019 |