2017
-
Mammomat Inspiration
| 23. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CARDIOVIT AT-102 Plus
| 24. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Pak LxTM Assay
| 24. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.
-
ADVIA Centaur Systems Calibrator A
| 23. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BD Plastipak™ Syringe
| 27. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ArcRoyal Light handle covers
| 18. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Occlutech Occlusions-Pusher
| 27. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SWiTCH - Needle protected safety catheter
| 18. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Revitan® Revision Stem System
| 18. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Various Femoral Component Devices
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
OLYMPUS Uretero-reno Endoscopes
| 6. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cardiosave Hybrid/Rescue IABP Li-Ion Battery
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
PENTAX Medical-endoskoper
| 6. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Laerdal Compact Suction Unit (LCSU4)
| 14. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
VITROS Chemistry Products Na+ Slides
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
TRACOE vario
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
STA®-Cuvettes
| 27. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Multiplate® Analyzer
| 15. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
AFX EndoVascular AAA System
| 15. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
I-PRF Tubes
| 17. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.