09
-
Sentinel CH. SpA informerer om nye indstillinger for produkterne Alinity c Lithium Reagent Kit og Lithium
| 16. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intersurgical Ltd. tilbagetrækker Superset Double Swivel Catheter Mount 22F, Double Swivel Elbow 15M og Flexible Doubel Swivel Catheter Mount 22F
| 16. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om potentielt fejlagtige resultater ved brug af ONLINE TDM Vancomycin Gen.3
| 18. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret med instruktion om opdatering og anvendelse.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH tilbagetrækker VHK and VKMO Adult og Small Adult
| 18. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics informerer om sikker og korrekt brug af Ortho Vision og Ortho Vision Max Analyzer softwareversion 5.12.3 og 5.12.4
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om sikker og korrekt brug af specifikke katalog- og lotnumre af IMMULITE systemer
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare informerer om sikkerhedsanvisninger for brug af MAC VU360-systemer samt softwareopdatering
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH 930 Analyseapparat mht. softwareversion 1.19.2 og derunder
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc. informerer om tilbagetrækning af specifikke 1-DAY ACUVUE® MOIST® for ASTIGMATISM kontakt linser
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.