2021
-
Medtronic Inc. opdaterer brugsvejledningen for Medtronic HVADTM Power Cables, Monitor Data Cables, and Controller Ports
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ABBOTT POINT OF CARE informerer om sikker og korrekt brug af i-STAT CG8+ and EG7+ Cartridges
| 23. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cordis Corporation informerer om korrekt brug af SUPER TORQUE® MB Angiographic Catheter
| 2. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific informerer om en opdatering af brugsvejledningen til TaqPath™ COVID-19 CE-IVD RT-PCR Kit på QuantStudio 5 instrumenter (QS5 and QS5 Dx).
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic informerer om opdatering af brugervejledning (IFU) til Abre™ Venous Self-expanding Stent System
| 1. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ConvaTec Denmark A/S informerer om fejl ved Avelle Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) Pump
| 1. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om softwareopdatering til Atellica CH 930 Analyzer
| 3. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer softwarefejl på Sensis Vibe Hemo & Sensis / Sensis Vibe Combo
| 6. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Medical Solutions USA, Inc. Ultrasound informerer softwareopdatering til ACUSON Sequoia
| 6. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Spectranetics Corp. informerer om fejl ved CVX-300 Excimer Laser System, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
DePuy Ireland tilbagetrækker GLOBAL UNITE STEM
| 9. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B·R·A·H·M·S GmbH informerer om transportfejl ved B·R·A·H·M·S KRYPTOR kits, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om opdatering af brugervejledning til HawkOne™ Directional Atherectomy System
| 10. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Immucor GTI Diagnostics, Inc. informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af MATCH IT! Platelet Antibody Software
| 13. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Charder Electronic Co., Ltd. informerer om sikker og korrekt brug af Charder Lift Scales
| 14. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Volcano Corporation informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af SyncVision System
| 14. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Vigmed AB tilbagetrækker specifikke lots af CLiP Ported
| 14. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cepheid AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Xpert Ebola
| 14. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips Medical Systems Netherlands BV informerer om en fejl i vejledningen til BV Endura, BV Pulsera og Veradius Unity
| 14. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning.