2021
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc informerer om fejl ved Atellica CH β2-Microglobulin, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 14. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Northgate Technologies, Inc. informerer om fejl på display på Autolith Touch BSC
| 15. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
B. Braun Surgical S.A.U tilbagetrækker Monomax, MonoPlus etc
| 17. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om sikker brug af Olympus
| 17. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Medical Solutions USA, Inc. Ultrasound informerer om softwareopdatering til ACUSON Sequoia
| 20. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Liko AB informerer om produktionsfejl på Liko M220 & Liko M230
| 20. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Maillefer Instruments Holding SARL tilbagetrækker specifikke lots af PATHFILE, PROGLIDER og PROTAPER GOLD
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GE Vingmed Ultrasound AS informerer om fejl i software med instruktion om anvendelse af Vscan Extend
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Xomed, Inc. tilbagetrækker specifikke lots af NIM Trivantage™ EMG Endotracheal tube
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
D.O.R.C. informerer om fejl ved EFTIAR Octane, vials and syringes, 5 ml and 7 ml, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ambu A/S tilbagetrækker Ambu SPUR II for demand valve
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CooperVision Manufacturing Limited informerer om tilbagetrækning af Hy-Care (CLC005) m.fl.
| 26. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific informerer om fejl ved ImmunoCAP Total IgE, ImmunoCAP Specific IgE and ViewAllergy
| 26. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Shark Medical informerer om tilbagetrækning af Credo Cube 4l m.fl
| 26. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om softwarefejl ved Zenition 50, Zenition 70 og Veradius Unity-systemer
| 26. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
LivetSomSenior ApS informerer om opdatering af vejledning til Toiletforhøjer til væghængt toilet (10 cm)
| 27. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland BV informerer om sikker og korrekt brug af Philips Allura Xper, UNIQ and CV20 systems
| 31. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Abbott Vascular tilbagetrækker specifikke lots af HT Command 18 ST Guide Wire
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.