2021
-
Medtronic Inc. informerer om problemer ved brug af Activa Clinician Programmer Application
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om software fejl med Activa Clinician Programmer Application
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Teleflex Malaysia Sdn Bdh tilbagetrækker RUSCHELIT® Super Safety Clear Tracheal Tube
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Diffuplast srl informerer om sterilitetsproblemer ved DiMix, ExactaMix, KabiHelp, Nutri Bag m.fl.
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB instruerer om opdatering og anvendelse af udvalgte RayStation & RayPlan
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ethicon Endo-Surgery LLC informerer om frivillig tilbagetrækning af HARMONIC HD 1000i Shears
| 3. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smiths Medical ASD Inc. tilbagetrækker Bivona® Uncuffed Wire Endotracheal Tubes og Bivona® Aire Cuf Wire Endotracheal Tubes
| 5. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwarefejl ved syngo.via RT Image Suite
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co KGaA informerer om softwarefejl på Evita V300; Evita V500 og Babylog VN500
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om risiko for fejl ved Heater-Cooler Unit HCU 40
| 5. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dräger Medical GmbH informerer om softwarefejl på Atlan A300/ XL; Atlan A350/ XL
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medline International France SAS informerer om opdatering af brugerinstruktion (IFU) for QuickSuite®
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
DJO, LLC informerer om tilbagetrækning af CHATTANOOGA ultrasound gel and lotions
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
W. L. Gore & Associates, Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af GORE® CARDIOFORM Septal Occluder
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om fejl på Anaesthesia system
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Henry Schein Services tilbagetrækker specifikke LOTs V Sets/ Accessories - Henry Schein
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Contura International A/S tilbagetrækker Bulkamid Urethral Bulking System
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
TAG Medical Products Corporation LTD tilbagetrækker frivilligt FlipCutter III Drill
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ConvaTec Ltd tilbagetrækker Connecting Tubes (Sterile)
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.