2021
-
Thermo Fisher Scientific informerer om fejl på AMC30 AMOXY/CLAV.ACID samt instruktion i fremtidig brug
| 23. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott GmbH informerer om mulig fejl ved Activated Alanine Aminotransferase
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stago informerer om softwarefejl på STA-R MAX
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
TORNIER SAS informerer om sikker brug af Aequalis™ Pyrocarbon Humeral Head
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TORNIER SAS informerer om sikker brug af Inspyre™ Interpositional Shoulder Implant
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TyTek Medical opdaterer vejledning for TPAK & TPAK10
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
TyTek Medical opdaterer vejledning for PneumoDart
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Medtronic Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af Vectris SureScan MRI Lead kit
| 25. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Gyrus ACMI Inc. informerer om software update til SOLTIVE PREMIUM LASER & SOLTIVE PRO LASER
| 25. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
M.D.L. SRL tilbagetrækker Biopsy Needle
| 25. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Apollo Endosurgery Inc. opdaterer vejledning for BIB, Orbera og Orbera365 Intragastric Balloon Systems
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
AngioDynamics, Inc. informerer om tilbagetrækning af og softwareopdatering til Solero Microwave Tissue Ablation (MTA) Generator
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ethicon Endo-Surgery LLC informerer om frivillig tilbagetrækning af HARMONIC HD 1000i Shears
| 3. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Ultrasound, Inc. informerer om fejl på Philips-EPIQ Ultrasound system
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Verathon Medical (Canada) ULC informerer om frivillig tilbagetrækning af GlideScope® Go Monitor
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SEBIA informerer om fejl på CAPI 3 IMMUNOTYPING
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Merit Medical Systems Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af basixALPHA(TM)
| 30. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus Medical Systems Corporation informerer om instruktion i brug af Forceps/Irrigation Plug (Isolated Type)
| 27. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Ultrasound, Inc. informerer om softwarefejl på Philips-EPIQ & Affiniti Ultrasound systems
| 16. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
BioMérieux SA informerer om opdatering af VIDAS CD A.B 60 TESTS etc. vejledning
| 15. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.