2021
-
OPHTEC BV opdaterer vejledning for Artisan og Artiflex phakic intraocular lenses
| 27. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Coloplast A/S informerer om opdateret vejledning til Peristeen Plus
| 27. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Medical Systems Nederland B.V informerer om sikker og korrekt brug af Ingenia 1.5T
| 15. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Coloplast A/S informerer om tilbagetrækning af Supraflow® supra-pubic drainage set
| 27. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bayer Medical Care B.V. tilbagetrækker MEDRAD® Twist & Go Disposable Syringe
| 27. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
GAMBRO DASCO informerer om frivillig tilbagetrækning af Artiset HD DNL HC
| 29. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Spacelabs Healthcare Ltd informerer om fejl i mærkningen af Eclipse Pro Ambulatory Holter Recorder
| 29. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Abott informerer om sikker og korrekt brug af EnSite X Display Workstation
| 30. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Ultrasound, Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Philips-EPIQ Ultrasound system
| 30. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH and ADVIA Urinary/Cerebrospinal Fluid
| 6. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SOLUSCOPE SAS tilbagetrækker DSC8000
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips Medical Systems DMC GmbH informerer om fejl i mærkningen af CombiDiagnost R90/ProxiDiagnost
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG informerer om fejl ved Sample Buffer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
CareDx AB informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af SCORE 6
| 2. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Ivoclar Vivadent AG informerer om fejl ved ProBase Cold Monomer, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. informerer om fejl ved Stratus® CS Acute Care™ cTNI TestPak, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic Inc. informerer om fejl ved Noninvasive device battery charger, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 23. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Thermo Fisher Scientific informerer om en opdatering af brugsvejledningen til TaqPath™ COVID-19 CE-IVD RT-PCR Kit på QuantStudio 5 instrumenter (QS5 and QS5 Dx).
| 21. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Artis zee / Q / Q.zen
| 10. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Human Care HC AB informerer om fejl ved Hanger Bar, HeliQ, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 12. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.