2021
-
Acutronic Medical Systems AG informerer om fejl ved fabian HFO, fabian +nCPAP evolution og Therapy evolution, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse
| 9. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Covidien LLC. tilbagetrækker Covidien DAR™-luftvejsprodukter
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bausch & Lomb Incorporated tilbagetrækker visse partier af Boston® kontaktlinseopløsning
| 16. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB instruerer om opdatering og anvendelse af udvalgte RayStation & RayPlan
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Bosch Healthcare Solutions GmbH informerer om softwareopdatering til SARS-CoV-2 og SARS-CoV-2 Pooling
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
LeMaitre Vascular, Inc. tilbagetrækker LeMaitre Aortic Occlusion Catheter
| 23. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd informerer om softwareopdatering af Atellica CH 930 Analyzer
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
ArjoHuntleigh AB informerer om potentiel fejl på IndiGo Intuitive Drive Assistance
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG informerer om tilbagetrækning af Venovo Venous Stent System
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Simonsen & Weel A/S tilbagetrækker Ilt- og luftslanger med AGA Mini kobling
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Coloplast A/S tilbagetrækker Philips bougie female metric thread
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Beaver-Visitec International, Inc. informerer om forkert emballagemærkning af forkammerkanyle [Rycroft]
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BY CONNIEHANSEN 2015 ApS hjemkalder PETRA RaceRunner, CROSS RUNNER og X STRONG til reparation
| 24. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Implants International tilbagetrækker ROTOglide MTP System
| 27. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Limited informerer om fejl og korrektion ved brug af Randox NEFA
| 30. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
The Binding Site Group Limited informerer om positiv bias med Freelite® Human Kappa Free Kit
| 30. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareopdatering til syngo.via
| 30. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Hillrom informerer om sikker brug af Affinity® 4 Birthing Bed
| 30. maj 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
C.G.M. SPA tilbagetrækker SAFESCRAPER TWIST CURVES & MICROSS
| 4. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om sikker brug og softwareopdatering til Artis pheno
| 4. juni 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.