2021
-
Hillrom informerer om mulig fejl på OctoStretch with Stretch Leveler samt udskiftning af komponent i udstyret
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cordis Corporation informerer om korrekt brug af SUPER TORQUE® MB Angiographic Catheter
| 2. december 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om fejl på CT Fluoroscopy DVI Package with Ceiling Mounted Extension
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. informerer om produktionsfejl på Atellica CH 930 / IM 1300 / IM 1600 Analyzers
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Cytocell Ltd informerer om tilbagetrækning af E2A (TCF3) Breakapart Probe
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Olympus informerer om mulig fejl på indpakning af Endocuff Vision
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medtronic CoreValve LLC informerer om tilbagetrækning af EnVeo™ R and EnVeo™ PRO Delivery Catheter
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Respironics Inc informerer om software fejl ved Trilogy Evo, Trilogy Evo O2 og Trilogy EV300
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af DBS Lead Kit for Deep Brain Stimulation m.fl.
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B·R·A·H·M·S GmbH informerer om fejl på B·R·A·H·M·S Solution 2 KRYPTOR GOLD
| 16. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Smiths Medical ASD, Inc. informerer om mulig fejl på Level 1® Fast Flow Fluid Warming System and Level 1® NORMOFLO® Irrigation System
| 9. februar 2022 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic informerer om fejl på HeartWare™ HVAD Pump Implant Kit
| 23. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
BD informerer om fejl på BodyGuard™ Infusion Pumps Systems
| 23. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Thermo Fisher Scientific informerer om fejl på AMC30 AMOXY/CLAV.ACID samt instruktion i fremtidig brug
| 23. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Abbott GmbH informerer om mulig fejl ved Activated Alanine Aminotransferase
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Stago informerer om softwarefejl på STA-R MAX
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
TORNIER SAS informerer om sikker brug af Aequalis™ Pyrocarbon Humeral Head
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TORNIER SAS informerer om sikker brug af Inspyre™ Interpositional Shoulder Implant
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TyTek Medical opdaterer vejledning for TPAK & TPAK10
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
TyTek Medical opdaterer vejledning for PneumoDart
| 24. august 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.