2021
-
The Binding Site Group Limited informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af Freelite® Human Lambda Free Kit for use on the SPA
| 25. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Advanced Surgical Concepts Ltd. tilbagetrækker LOT af pneumoliner
| 25. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Thoratec Corporation informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af HeartMate Touch
| 25. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Boston Scientific Corporation tilbagetrækker specifikke lots af Hurricane RX Biliary Balloon Dilatation Catheter
| 29. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MENTOR informerer om tilbagetrækning af Mentor Smooth Round Diaphragm Valve (DV) Breast Im
| 27. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CareDx AB om mulig fejl i resultater ved brug af Olerup QTYPE 11
| 28. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Össur hf informerer om at vejledningen til Miami J Select er opdateret
| 29. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
ECO PHYSICS AG informerer om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af EXHALYZER D
| 27. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
B. Braun Surgical, S.A.U. tilbagetrækker MONOPLUS and MONOMEND MAX USP 4/0
| 29. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CIVCO Medical Instruments Co., Inc. tilbagetrækker VirtuTRAX Instrument Navigator
| 29. oktober 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Smiths Medical ASD Inc. tilbagetrækker Bivona® Uncuffed Wire Endotracheal Tubes og Bivona® Aire Cuf Wire Endotracheal Tubes
| 5. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwarefejl ved syngo.via RT Image Suite
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Drägerwerk AG & Co KGaA informerer om softwarefejl på Evita V300; Evita V500 og Babylog VN500
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH informerer om risiko for fejl ved Heater-Cooler Unit HCU 40
| 5. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Dräger Medical GmbH informerer om softwarefejl på Atlan A300/ XL; Atlan A350/ XL
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Medline International France SAS informerer om opdatering af brugerinstruktion (IFU) for QuickSuite®
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
DJO, LLC informerer om tilbagetrækning af CHATTANOOGA ultrasound gel and lotions
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BAXTER HEALTHCARE SA tilbagetrækker EVA Administration Set (multiple administration products)
| 16. november 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
W. L. Gore & Associates, Inc. informerer om frivillig tilbagetrækning af GORE® CARDIOFORM Septal Occluder
| 8. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Datex-Ohmeda, Inc. informerer om fejl på Anaesthesia system
| 6. september 2021 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.