Utilsigtede hændelser med medicin
En utilsigtet hændelse med medicin eller et andet sundhedsprodukt (f.eks. blodprodukt, væv, celler eller medicinsk udstyr) er en hændelse eller en fejl, der sker i forbindelse med sundhedsfaglig virksomhed eller i forbindelse med information om- eller forsyning af medicin. Det kunne f.eks. være fejldosering af medicin, forkert administrationsvej, forveksling af præparater eller lignende.
En utilsigtet hændelse er defineret ved at være til skade for, eller at kunne have været til skade for, patienten og skyldes ikke patientens sygdom.
Der skelnes mellem utilsigtede hændelser med medicin og bivirkninger.
Utilsigtede hændelser kan fx være fejldosering af medicin, forkert indgift af medicin (forkert administrationsvej) eller forveksling af præparaters navne og emballage.
Sundhedsprofessionelle har pligt til at rapportere utilsigtede hændelser. Patienter, borgere og pårørende kan også rapportere utilsigtede hændelser.
Det er også muligt at indberette om problemer ved brug af medicin, medicinsk udstyr eller ved mistanke om misbrug til Lægemiddelstyrelsen: Problemer ved brug af medicin, medicinsk udstyr eller mistanke om misbrug (e-blanket)
Opgaven flytter fra staten til regionerne
Der er indgået en aftale, hvor ordningen for utilsigtede hændelser flytter fra staten til regionerne.
Med aftalen vil Danske Regioner fra 1. maj 2025 videreføre databasen for utilsigtede hændelser (UTH), der hidtil er blevet drevet af Styrelsen for Patientsikkerhed.
Læs mere her: Ny aftale flytter ordningen for utilsigtede hændelser fra staten til regionerne (ism.dk)