Kom til informationsmøde om den danske implementering af EU's HTA-forordning

Til januar træder EU’s nye HTA-forordning i kraft, og derfor inviteres alle interesserede virksomheder og organisationer til informationsmøde om implementeringen af forordningen.

EU-forordningen indebærer blandt andet, at EU-landene i fællesskab skal udarbejde fælles kliniske vurderinger af nye medicinske teknologier, dvs. et nyt lægemiddel, medicinsk udstyr og in vitro-diagnostik i sundhedsvæsenet.

For at give virksomheder og organisationer indblik i den indvirkning, som HTA-forordningen får i en dansk kontekst, inviterer Behandlingsrådet, Medicinrådet og Lægemiddelstyrelsen alle interesserede til informationsmøde

torsdag den 9. januar 2025 kl. 14.30 – 16.30

hos Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.

På mødet vil de tre organisationer sætte ord på, hvilken indvirkning den nye forordning får på den fremadrettede HTA-praksis for lægemidler og medicinsk udstyr i Danmark. De vil desuden orientere om hvilken rolle, den nyligt oprettede nationale styregruppe for EU HTA-forordningen kommer til at spille.

Som deltager på mødet får du mulighed for at stille spørgsmål til de tre organisationer. Allerede inden mødet er der mulighed for at sende spørgsmål til HTA-sekretariatet på e-mail. 

Praktiske oplysninger

Vi åbner dørene torsdag den 9. januar 2025 kl. 14.15 og byder på kaffe/te og vand. Det faglige program og oplæg begynder kl. 14.30.

Der er mulighed for at deltage både fysisk og online. Som følge af begrænset plads beder vi om, at max to deltagere fra samme organisation/virksomhed deltager fysisk. Pladser til fysisk deltagelse tildeles efter først-til-mølle. Online-deltagere vil få tilsendt link til mødet.

Tilmelding er obligatorisk og skal ske senest den 20. december 2024 via (https://www.survey-xact.dk/LinkCollector?key=PPY2YSA7L1C1).