Det klausulerede tilskud til migrænemedicinen Vydura bortfalder den 25. maj 2026

Patienter, der anvender Vydura til akut behandling af migræneanfald, skal fremover have bevilget enkelttilskud for at få tilskud til medicinen på apoteket. Hvis man får Vydura med klausuleret tilskud i dag, bør man gå til lægen, som kan afgøre, om der skal sendes en ansøgning om enkelttilskud.

Siden oktober 2023 har der været generelt klausuleret tilskud til migrænemedicinen Vydura på vilkår om risikodeling. Risikodelingsordningen er en tidsbegrænset forsøgsordning, der udløber ved udgangen af maj 2026.

Fordi ordningen ophører, kan patienter ikke længere få generelt klausuleret tilskud, som automatisk udløser tilskud til medicinen på apoteket, når lægen har markeret tilskudsrubrikken på recepten. I stedet kan patienter fremover få bevilget et enkelttilskud fra Lægemiddelstyrelsen til Vydura, hvis de opfylder kriterierne for at få tilskud.

Vydura er godkendt til akut behandling af migræne med eller uden aura hos voksne og til forebyggende behandling af episodisk migræne hos patienter, der har mindst 4 migræneanfald om måneden.

Fremover vil enkelttilskud til akut behandling af migræneanfald kunne gives til patienter, som opfylder de gældende kriterier. Det vil sige, at patienten:

• Er i optimal forebyggende behandling med enten medicin mod forhøjet blodtryk eller epilepsimedicin.
• Højst anvender 8 tabletter om måneden.
• Har vedvarende tilstrækkelig effekt af behandlingen efter 3 forskellige anfald.
• Har fået ordineret behandlingen af en speciallæge i neurologi.

Patienter, der i dag anvender Vydura med klausuleret tilskud, opfordres til at gå til lægen i god tid, før de nye tilskudsregler træder i kraft. Lægen vurderer, om patienten lever op til kriterierne for enkelttilskud og i så fald ansøger lægen på patientens vegne om enkelttilskuddet.

Dette gælder både for patienter, som allerede er i behandling med Vydura, og for nye patienter. Hvis man allerede i dag får enkelttilskud til Vydura, behøver man ikke at opsøge lægen, før den nuværende recept skal fornys.

Lægemiddelstyrelsen har orienteret patientforeningerne Hovedpineforeningen og Danmarks Patientforening for Hovedpineramte, landets hovedpineklinikker, de relevante lægefaglige selskaber samt apotekerne om ændringen.