Ét år med EU HTA-forordningen: Dialog om foreløbige erfaringer

For præcis ét år siden trådte EU’s nye HTA-forordning i kraft, og i dag har Lægemiddelstyrelsen, Medicinrådet og Sundhedsvæsenets Kvalitetsinstitut samlet over 150 interessenter for i fællesskab at samle op på det første års erfaringer.

På informationsmødet blev der sat ord på erfaringerne fra overgangen fra det forberedende arbejde med forordningen til her ét år efter dens ikrafttræden, hvor arbejdet med udarbejdelsen af både de videnskabelige samråd og kliniske vurderinger er i fuld gang.

På mødet blev der blandt andet delt erfaringer fra Medicinrådets første assessor-rolle, delt indsigt i potentialet og processerne for de videnskabelige samråd samt givet en opdatering på implementeringen af medicinsk udstyr i forordningen.

Kim Helleberg Madsen, Lægemiddelstyrelsens enhedschef for HTA, medicinpriser og tilskud, fremhæver, at de mange gode spørgsmål – både i salen og online – understreger behovet for fortsat dialog og vidensdeling i takt med, at forordningen modnes og udvides til flere teknologier og sygdomsområdet de kommende år.

”Tæt dialog er helt afgørende for at få HTA-forordningen succesfyldt implementeret både nationalt og i EU. Derfor ser vi dage som i dag – hvor vi samler alle HTA-organisationer på tværs af Danmark og åbner dørene ind til maskinrummet for alle interessenter – som helt essentielle. Vi sætter stor pris på den gode dialog, og den vil den nationale EU HTA-styregruppe også i det kommende år prioritere højt,” siger han.

Læs mere om HTA-forordningen

På vores hjemmeside EUs HTA-forordning kan du læse meget mere om HTA-forordningen – herunder dens formål, implementeringen af forordningen, den nationale styregruppe samt de danske aktører.