Høring over Medicintilskudsnævnets forslag til ændringer af tilskudsstatus for blodfortyndende medicin
Medicintilskudsnævnet har sendt sit forslag til den fremtidige tilskudsstatus for blodfortyndende medicin i høring frem til den 24. maj 2026. Forslaget indeholder ændringer for nogle medicintyper, mens andre bevarer den nuværende tilskudsstatus.
Medicintilskudsnævnets anbefaler ændring af tilskudsstatus for nogle typer blodfortyndende medicin. Du kan læse alle anbefalingerne via linket herunder.
Behandling med blodfortyndende medicin starter typisk på hospitalet, hvorefter den praktiserende læge overtager ansvaret for den videre behandling.
Medicintilskudsnævnet foreslår ændringer for bl.a. disse lægemidler
Den væsentligste anbefaling handler om lægemiddelgruppen DOAK (Direkte Orale AntiKoagulantia), hvor Medicintilskudsnævnet vurderer, at alle DOAK kan anses som ligeværdige for de fleste patientgrupper. Eftersom der er betydelige forskelle på prisen på de forskellige DOAK, anbefaler Medicintilskudsnævnet, at kun dabigatran og rivaroxaban (10, 15 og 20 mg) bevarer generelt tilskud, mens det generelle tilskud til apixaban og edoxaban bortfalder.
Herudover kan følgende forslag fra Medicintilskudsnævnet fremhæves:
- Indenfor lægemiddelgruppen Vitamin K-antagonister (VKA) anbefales, at det generelle tilskud til phenprocoumon bortfalder, fordi warfarin foretrækkes.
- Tilskuddet til Acetylsalicylsyre (ASA) 100 mg bortfalder, da ASA 75 mg som regel anbefales i stedet. ASA 150 mg bevarer generelt klausuleret tilskud, men klausulen ændres til gravide med behov for primær tromboseprofylakse.
- Tilskuddet til dipyridamol og kombinationen af dipyridamol og ASA bortfalder, fordi der findes lige så gode og billigere behandlingsmuligheder.
- Ticagrelor 60 mg og 90 mg får fremover generelt tilskud.
- Da heparinerne primært anvendes i hospitalsbehandling, anbefaler nævnet, at disse lægemidler fremover ikke har generelt tilskud.
Den videre proces
Inden Medicintilskudsnævnet færdiggør sin anbefaling til Lægemiddelstyrelsen, sender nævnet sit forslag i partshøring hos de berørte virksomheder. Samtidig bliver de relevante videnskabelige selskaber og patientforeninger samt Danmarks Apotekerforening, Lægeforeningen, PLO og Medicinrådet hørt over Medicintilskudsnævnets forslag. Herunder finder du en liste over alle de interessenter, der bliver hørt.
Høringssvar kan sendes på mail til Medicintilskudsnævnet.
Der er høringsfrist den 24. maj 2026. Herefter vil nævnet genoptage sine drøftelser og vil – blandt andet på baggrund af de indkomne høringssvar – arbejde videre med sin anbefaling til Lægemiddelstyrelsen. Alle høringssvar bliver offentliggjort på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside.
Links
Høringsmateriale: Revurdering af tilskudsstatus for antitrombotiske lægemidler (pdf)
Liste over høringsparter - videnskabelige selskaber og patientforeninger (pdf)