Udgivelser 2010
-
Rapport om overholdelse af regler for god fremstillingspraksis hos fremstillere af aktive stoffer
| 20. maj 2010 |
Siden december 2005 har der været krav om, at aktive stoffer (API; Active Pharmaceutical Ingredients), som indgår i lægemidler med en markedsføringstilladelse i Danmark, skal være fremstillet i henhold til regler om god fremstillingspraksis (GMP).