02
-
Coban 2 og Coban 2 Lite
| 26. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Uromatic Tur Administration Set
| 4. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aespire 7900, Aespire View, Aestiva 7900, Aestiva MRI, Aisys, Aisys CS2, Avance, Avance CS2 Anesthesia og Amingo
| 4. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
DX-D 100
| 4. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
VESA 75/100 adaption with rotation
| 4. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
ADVIA Centaur Enhanced Estradiol, Dimension Vista LOCI Estradiol, IMMULITE 1000 Estradiol og IMMULITE 2000 Estradiol
| 4. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Autoread Mueller-Hinton Broth, Mueller-Hinton Broth, Sensititre Cation Adjusted Mueller-Hinton Broth
| 5. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Hiploc Plate/Lag Screw Introducer
| 5. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sekure Acetaminophen L3K Assay
| 5. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Densimat
| 5. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ATB™ Densitometer Control Kit
| 5. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Produkter med højglansoverflade emballeret med LDPE-poser
| 9. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CONTOUR NEXT kontrol opløsninger
| 9. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Specify™ 5-6-5 Surgical Lead og Specify™ 2x8 Surgical Lead
| 5. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Helioseal Clear
| 9. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
IntelliVue Patient Monitor
| 4. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
RENASYS™ GO Negative Pressure Wound Therapy (NPWT)
| 27. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.