2016
-
Sulcoflex Aspheric
| 28. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BD PLASTIK Syringe, BD Oral syringe
| 28. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
TLC Self-Retaining Retractor Frame
| 28. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cellistypt, Cellistypt D-K, Cellistypt F
| 28. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
TruLight 3000, TruLight 5000, iLED 3, iLED 5, TruV
| 28. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Compat Go® Pump enteral feeding sets
| 28. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
S3 Fluid Pack A/S2 Fluid Pack
| 25. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
BD Vacutainer® Plus Heparin tube
| 22. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bond TM Polymer Refine Red Detection
| 25. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Oxoid Antimicrobial Susceptibility Testing Disc P1 Penicillin G
| 25. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Oncentra External Beam
| 13. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
HeartWare Ventricular Assist System (HVAD)
| 13. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Cook Central Venous- and Artery Pressure Monitoring catheter sets
| 13. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BEAVER® 4.0mm Banana Blade
| 14. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Xper Flex Cardio patientmonitoreringssystem
| 14. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Expert™ Tibial Nail Ø 9.0 mm
| 14. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ELYMPUS ENDOEYE HD II Telescope
| 14. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
proGAV 2.0
| 14. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Syngo X-Workspace
| 15. januar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Extraction Screw f/PFNA Blade
| 2. februar 2016 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.