01
-
Various Femoral Component Devices
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
OLYMPUS Uretero-reno Endoscopes
| 6. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cardiosave Hybrid/Rescue IABP Li-Ion Battery
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
PENTAX Medical-endoskoper
| 6. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Laerdal Compact Suction Unit (LCSU4)
| 14. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
VITROS Chemistry Products Na+ Slides
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
TRACOE vario
| 8. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
STA®-Cuvettes
| 27. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Multiplate® Analyzer
| 15. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
AFX EndoVascular AAA System
| 15. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
I-PRF Tubes
| 17. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Devon™ Light Glove
| 15. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
STERRAD NX Steriliser
| 17. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
NPT BLOOD BAG SYSTEM LEUCOFLEX LCRD2
| 17. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
NucliSENS® easyMAG® Magnetic Silica og NucliSENS® Magnetic Extraction Reagents
| 14. februar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ADVIA Centaur Progesterone m.fl.
| 17. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Ammonia Flex® reagent cartridge
| 15. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ABL9
| 27. januar 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.