2017
- 
            
All artis systems with Wireless foot switch
| 1. september 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
 - 
            
MDRC-1119 Protective Front Cover
| 6. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
 - 
            
BD Vacutainer® SST™ II Advance Plus
| 6. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Bone wax stick
| 6. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Prismaflex
| 7. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
 - 
            
Pressure Extension Sets
| 31. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
CU 5001/3 / CU 3-21/23
| 7. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
 - 
            
PENTAX Flexible duodenoscopes
| 8. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
PANTA® or PANTA® XL nails
| 8. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Standard Offset Cup Impactor
| 17. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
Covidien Curity™ Sodium Chloride Dressing and Covidien Curity™ Eye Pad Oval
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
Liftkar PT
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
 - 
            
LIFEPAK® 1000 DEFIBRILLATOR
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
 - 
            
Automated Hematology Analyzer XN-L series XN-550
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
F Solus - Flexible Wire Reinforced Laryngeal Mask
| 31. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
ImmuView S. pneumoniae and L. pneumophila urinary antigen test
| 3. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
 - 
            
RayStation
| 8. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
BrightView SPECT, BrightView X, BrightView XCT
| 10. marts 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
 - 
            
SynchroMed® II Implantable Drug Pumps
| 21. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
 - 
            
Acrylic IOL
| 21. april 2017 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.