2017
- 
            
Covidien DevonTM lampeovertræk| 6. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
INNOVANCE DTI| 6. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
PENTAX ULTRASOUND-VIDEOBRONCHOSCOPE| 6. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om en fejl i udstyrets vejledning. 
- 
            
cobas® HIV-1 and HBV Test| 7. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
MiniMed 640G Insulin Pump| 7. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
EinsteinVision® 3D-Endoscopy Systems| 10. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
Sex Hormone Binding Globulin (SHBG) IVD| 10. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
AXIOM Artis| 10. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning. 
- 
            
ADVIA Centaur XPT| 10. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
StarClose SE Vascular Closure System| 10. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Beacon™ EUS delivery system needles| 13. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
Discovery MR450 1.5T narrow bore 1.5T non-GEM.| 6. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
- 
            
IMMULITE 2000®/IMMULITE 2000 XPi® Sex Hormone Binding Globulin| 6. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
VisuMax 000000-1345-518| 27. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
AngioJet® Ultra 5000A Console Foot Switch| 10. februar 2017 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
BIOLOX FORTE 36mm Alumina ceramic head| 3. marts 2017 |Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. 
- 
            
DBS Lead Kit for Deep Brain Stimulation| 17. marts 2017 |Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret. 
- 
            
Zenith Alpha™ Thoracic Endovascular Graft| 17. marts 2017 |Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning. 
- 
            
enGen Laboratory Automation Systems| 20. marts 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret. 
- 
            
BK Virus R-gene® Real-time Detection and Quantification Kit| 3. marts 2017 |Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse. 
