07
-
Abbott tilbagetrækker bestemte Ellipse implantable cardioverter defibrillators (ICDs)
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Elekta Ltd informerer om sikker og korrekt brug af Elekta Unity-systemer
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Medical Intelligence Medizintechnik GmbH informerer om softwarefejl i iGUIDE 2.2
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
GE Healthcare Finland Oy tilbagetrækker ECG-trunkkabler og -blytråde
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning samt sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om potentielt problem i strømforsyningen til ARTIS zee og AXIOM Artis-system med generator A100
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic MiniMed informerer om potentiel cybersecurity risiko for Medtronic MiniMed Paradigm® Infusionspumper
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om fejl ved Cobas® 6800 og 8800 Systemer til PCR
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Medtronic Inc. informerer om sjælden risiko for fejl ved pacemakere
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Biomet Orthopedics gennemfører en fjernelse af Ultra-Drive® slange-/afdækningsenhed og Ultra-Drive® skylleslangeenhed
| 9. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagekalder bestemte Hudson RCI Air Cushion Face Masks (Neonate & Infant)
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Bracco Injeneering S.A. tilbagetrækker bestemte Day Set III HP kits
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Dexcom Inc. informerer om sikker og korrekt brug af Dexcom G4 PLATINUM and Dexcom G5 Mobile CGM Systems
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Philips Medical Systems informerer om softwareproblemer med IntelliVue MX40 Patient Monitor
| 25. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Edwards informerer om sikker og korrekt brug af Edwards CENTERA-transkateterhjerteklapsystemet
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare GmbH informerer om softwareproblemer i SOMATOM CT scannere med syngo CT VB10A software
| 10. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Becton Dickinson Denmark A/S informerer om uforseglede folieposer ved forskellige partier BD MAX™ reagenser
| 29. juli 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.