Medtronic informerer om software opdatering af Medtronic dual chamber pacemakers
24. januar 2019,
Opdateret 7. oktober 2019
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.
Referencer
- Produkt: Medtronic Implantable Medtronic dual chamber pacemakers: Adapta™, Versa™, Sensia™, Relia™, Attesta™, Sphera™, and Vitatron™ A, E, G, Q series
- Fabrikant: Medtronic Inc.
- Fabrikantens referencenummer: FA857
- Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019013627