Medtronic informerer om software opdatering af Medtronic dual chamber pacemakers

24. januar 2019, Opdateret 7. oktober 2019

Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret. Læs mere i meddelelsen fra fabrikanten.

Referencer

  • Produkt: Medtronic Implantable Medtronic dual chamber pacemakers: Adapta™, Versa™, Sensia™, Relia™, Attesta™, Sphera™, and Vitatron™ A, E, G, Q series
  • Fabrikant: Medtronic Inc.
  • Fabrikantens referencenummer: FA857
  • Lægemiddelstyrelsens sagsnummer: 2019013627

Fik du svar på dine spørgsmål?

Beskriv, hvordan vi kan forbedre hjemmesiden. Vær opmærksom på, at vi ikke besvarer spørgsmål stillet via denne funktion.