2019
2. januar 2019
-
Siemens Healthcare informerer om inspektion af x-ray systemet Cios Alpha med materiale #10308191
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Convatec tilbagekalder specifikke produktkoder og lotnumre for kanaliserede runde silikonedræn
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet tilbagekalder specifikke lotnumre af RingLoc Acetabular Liner
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Edwards lifesciences informerer om problemer ved off-label brug af QuickDraw™ venøskanyle
| 17. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Gebrüder Martin GmbH & Co. KG tilbagekalder visse batches af skalpelblade
| 11. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
RaySearch Laboratories AB informerer om problemer ved brug af RayStation 4.0, RayStation 4.3 (InverseArc), RayStation 4.5 m.fl.
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Covidien LLC tilbagetrækker Polysorb™ braided og Biosyn™ monofilament absorbable sutures
| 27. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Pennine Healthcare Ltd tilbagetrækker berørte produkter: Feeding Tubes, Nelaton Catheters, Levins Tubes, Rectal Catheter, Ryles Tubes, Suction Catheters, Stomach Tubes og Medical Packs.
| 4. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Getinge informerer om tilbagetrækning af Volista STANDOP, Volista TRIOP
| 16. december 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.