2019
-
Philips Volcano V2.5 FFR/iFR Software
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
PROXIMATE® Hemorrhoidal Circular Stapler
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
VITROS Chemistry Products VALP Reagent Pack
| 3. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ARCHITECT B12 Reagent
| 3. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
MAVIG® Portegra2 Overhead Counterpoise System
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare MRI-systemer
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Discovery NM 530c og Ventri
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Max VPC Tray Base og Max VPC Screw Caddy Brackets
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
CARDIOVIT MS-2007; MS-2010; MS-2015
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Merge Eye Station Excessive Electrical Output
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
cobas t 511 and cobas t 711 analyzer
| 3. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
CareLink Programmer & CareLink Encore Programmer
| 25. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Philips PageWriter TC-kardiografer (TC20/30/50/70)
| 1. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Alaris™ VP Plus with Guardrails™
| 20. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Peek Acuity Pro App PVPAC001
| 20. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
WDC - WEB (R) Detachment Controller
| 27. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BD MAX™ enterobakteriepanel
| 18. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Cordis Vista Brite Tip® & ADROITTM Guiding Catheters
| 18. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
B·R·A·H·M·S uE3 KRYPTOR
| 18. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Edwards Lifesciences Commander-indføringssystem
| 14. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.