2019
-
Smiths Medical informerer om tilbagetrækning af visse GRIPPER® nåle og visse PORT-A-CATH® bakker, som indeholder de pågældende GRIPPER® nåle
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics informerer om udskiftning af vægtsensorer på cobas t 511 og t 711 koagulationsinstrumenter modelnr. 06356460001 og 06355790001
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Becton Dickinson udsender sikkerhedsmeddelelse for at give protokol for optælling af afbrydelser ved brug af specifikke serienumre af BD FACSLyric™ flowcytometres
| 5. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
ILS Danmark informerer om tilbagetrækning af ROTEM ex-tem med Lot-nummer 42255701
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
QIAGEN informerer om problem i QIAsymphony-softwareversion 5.0.3, når 2Dstregkodeintegrationsfunktionen med kontinuerlig påfyldning på QIAsymphony SP
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Gentherm Medical, LLC informerer om ændringer, der er foretaget i vejledningen for MICRO-TEMP LT System
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Apollo Endosurgery informerer om opdatering i vejledningen for BIB og Orbera365 intragastriske ballonsystemer
| 12. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips Ultrasound Inc. erstatter et lille antal S7-3t & S8-3t Transesophageal (TEE) Transducers
| 27. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
HemoCue AB informerer om en opdatering i vejledningen for bestemte lots af HemoCue® Glucose 201 DM RT Analyzer
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Gentherm Medical, LLC tilbagekalder berørte enheder af Blanketrol III
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Sentinel CH. SpA informerer om nye indstillinger for produkterne Alinity c Lithium Reagent Kit og Lithium
| 16. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Intersurgical Ltd. tilbagetrækker Superset Double Swivel Catheter Mount 22F, Double Swivel Elbow 15M og Flexible Doubel Swivel Catheter Mount 22F
| 16. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om potentielt fejlagtige resultater ved brug af ONLINE TDM Vancomycin Gen.3
| 18. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret med instruktion om opdatering og anvendelse.
-
Maquet Cardiopulmonary GmbH tilbagetrækker VHK and VKMO Adult og Small Adult
| 18. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Ortho Clinical Diagnostics informerer om sikker og korrekt brug af Ortho Vision og Ortho Vision Max Analyzer softwareversion 5.12.3 og 5.12.4
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om sikker og korrekt brug af specifikke katalog- og lotnumre af IMMULITE systemer
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
GE Healthcare informerer om sikkerhedsanvisninger for brug af MAC VU360-systemer samt softwareopdatering
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Siemens Healthcare Diagnostics informerer om sikker og korrekt brug af Atellica CH 930 Analyseapparat mht. softwareversion 1.19.2 og derunder
| 19. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc. informerer om tilbagetrækning af specifikke 1-DAY ACUVUE® MOIST® for ASTIGMATISM kontakt linser
| 13. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Biomet Orthopedics fjerner visse enheder af Various Biomet Products
| 21. oktober 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.