2019
-
EnCor® Breast Biopsy Probe
| 9. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
OnSight 3D Extremity System
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Cios Alpha
| 29. marts 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Mahurkar™ Triple Lumen Catheter, Mahurkar™ Dual Lumen Catheter, Argyle™ Single Lumen Catheter
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
CompoStop ™ Systeme
| 29. marts 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
ARCHITECT c4000, c8000, c16000 Mixer
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Push Valve / Mag Valve
| 28. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
BioFire® FilmArray® Blood Culture Identification (BCID) panel
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
EVIS LUCERA DUODENOVIDEOSCOPE
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Aferesesystemet Spectra Optia®
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Quantum
| 18. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Zenith Alpha Abdominal Endovascular Graft
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Aferesesystemet Trima Accel®
| 8. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Oxoid Brilliance Staph 24 Agar
| 18. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
SureTyper Software
| 15. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Leica M220 F12
| 14. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Anchor Tissue Retrieval System™
| 18. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
SenTec Digital Monitoring System
| 10. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Eclipse™ Treatment Planning System
| 9. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Vortefri Bottle
| 18. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.