2019
-
CARDIOVIT MS-2007; MS-2010; MS-2015
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
LactoSorb RapidFlap
| 11. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Connection Lead SP (12V)
| 12. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Merge Eye Station Excessive Electrical Output
| 7. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Diego Elite Shaver Blade
| 12. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
3M™ Reston™ Self-Adhering Foam
| 12. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
cobas t 511 and cobas t 711 analyzer
| 3. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Leica Biosystems Cryostats
| 12. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i udstyrets mærkning.
-
Philips MultiDiagnost-Eleva med flad detektor og Allura Xper-systemer
| 14. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
CareLink Programmer & CareLink Encore Programmer
| 25. januar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Procleix HEV Assay
| 15. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Cobas e 801 module and analytical units
| 15. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
QUANTIA RF
| 26. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Philips PageWriter TC-kardiografer (TC20/30/50/70)
| 1. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Solero MTA System and Solero MTA Applicator
| 26. april 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Schiller Defibrillation Electrode
| 1. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Alaris™ VP Plus with Guardrails™
| 20. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Immunoassay kits i Access-serien
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Peek Acuity Pro App PVPAC001
| 20. februar 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
SOLOPATH® Expandable, SOLOPATH® Re-collapsible
| 28. maj 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.