2019
-
Abbott informerer om anbefalinger og handlinger der lan mindske elektromagnetisk interferens ved brug af CentriMag-systemet med serienumrene mellem L05333-0001 og L06608-0024
| 28. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
BioRad informerer om softwarekorrektion af IVD-udstyret IH-1000, software version V04.07.03
| 28. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl i software med instruktion om opdatering og anvendelse af udstyret.
-
Cordis informerer om tilbagetrækning af Powerflex Pro PTA dilatationskatetre med lotnumrene 82144604, 82144617 og 82144499
| 28. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet informerer om karantæne af produktet Comprehensive Reverse Shoulder instrumentkuffert (katalognumre 595509 og 595510)
| 29. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Zimmer Biomet informerer om fjernelse af bestemte varenumre af DVR® Crosslock ePAK™ skruetrækker, DVR® Crosslock ePAK™ dybdemåler samt K-Wire trokarspids
| 29. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
PREVOR informerer om opdateringer af vejledninger til udstyrene DIPHOTERINE - MINI-DAP (200 mL) & MICRO-DAP (100 mL)
| 29. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om en opdatering af udstyrets vejledning.
-
Philips informerer om sikker og korrekt brug af BrightView-serien af gammakameraer (BrightView, BrightView X og BrightView XCT)
| 29. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Intuitive Surgical Inc. tilbagekalder bestemte da Vinci® Xi SureForm 60 grønne og sorte hæftergenopfyldninger
| 29. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Roche Diagnostics GmbH informerer om problemer med bestemte lots af Elecsys Anti-CCP assays
| 4. oktober 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Aspiria Nonfood GmbH tilbagetrækker Rollator, modelnr. ANS-18-122
| 21. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Xenios AG informerer om produktionsfejl ved Novalung kit, iLA activve iLA kit IPS, i-cor puls kit
| 26. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Siemens Healthcare Diagnostics Limited informerer om forhøjet værdier ved brug af ADVIA Centaur Folate
| 21. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om justeringer af deres RX Analyser Series Calibration Serum Level 3
| 2. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.
-
Jolife AB informerer om opdatering af LUCAS 2 CHEST COMPRESSION SYSTEM
| 2. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Natus Denmark Medical informerer om tilbagetrækning af Snap electrode leads & Gold Cup electrodes
| 23. september 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
IMACTIS® tilbagetrækker specifikke kit batches af IMACTIS® single-use navigation kits
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Teleflex Medical tilbagetrækker bestemte produktkoder og partier af Endotrakealslanger og -konnektorer af mærket Select Hudson RCI Sheridan®
| 9. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Randox Laboratories Ltd informerer om ændringer ved brug af Urinalysis Control - Level 2
| 9. marts 2020 |
Denne meddelelse indeholder information om fejl ved udstyret, der kræver korrektion og instruktion i anvendelse.
-
Electromedical Products International Inc tilbagetrækker Alpha Conducting Solution
| 26. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om tilbagetrækning af udstyret.
-
Medtronic Navigation ændrer korrekt brug af O-arm™ 1000 Imaging System
| 12. august 2019 |
Denne meddelelse indeholder information om sikker og korrekt brug af udstyret.